Please use this identifier to cite or link to this item:
https://publication.npru.ac.th/jspui/handle/123456789/823
Title: | Chemical Constituents and Antioxidant Activity of the Alstonia scholaris Latex Extract องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากน้ำยางของพญาสัตบรรณ |
Authors: | Kawiwong, Jakkrapong Injard, Arunee Riankrasin, Aonvipa Kamonlakorn, Kittiya Srisoithongsug, Phromporn Pekthong, Dumrongsak Parhira, Supawadee จักรพงษ์ กาวิวงศ์ อรุณี อินทร์จาด อรวิภา เรียนกระศิลป์ กฤติญา กมลคร พรหมพร ศรีสร้อยทองสุก ดำรงศักดิ์ เป๊กทอง สุภาวดี พาหิระ |
Keywords: | Alstonia scholaris antioxidant hemical constituenct secondary metabolite |
Issue Date: | 9-Jul-2020 |
Citation: | ประไพรรัตน์ สีพลไกล. (2555). สารอินโดอัลคาร์ลอยด์และฤทธิ์ทางชีวภาพของต้นพญาสัตบรรณ. วารสารวิทยาศาสตร์และ
เทคโนโลยี มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี, 14 (1), 54-65. Baba, S.A., & Malik, S.A. (2015) Determination of Total Phenolic and Flavonoid Content, Antimicrobial and Antioxidant Activity of a Root Extract of Arisaema jacquemontii. Journal of Taibah University for Science, 9, 449–454. Chang, C. L., Lin C. S., & Lai GH. (2012) Phytochemical Characteristics, Free Radical Scavenging Activities, and Neuroprotection of Five Medicinal Plant Extracts. Evidence-Based Complementary Alternative Medicine, 984295. Dey, A. (2011). Alstonia scholaris R.Br. (Apocynaceae): Phytochemistry and Pharmacology: A Concise Review. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 1 (6), 51-57. Feng, L., Yuan, Y., Liu, X., Gu, J., Zhang, H., & Wang, Y. (2013). A Combination of Alkaloids and Triterpenes of Alstonia scholaris (Linn.) R. Br. Leaves Enhances Immunomodulatory Activity in C57BL/6 Mice and Induces Apoptosis in the A549 Cell Line. Molecules, 18 (11), 13920-39. Ganjewala, D., & Gupta, A.K. (2013) Study on Phytochemical Composition, Antibacterial and Antioxidant Properties of Different Parts of Alstonia scholaris Linn. Advanced Pharmaceutical Bulletin, 3 (2), 379-84. Hui, T., Sun, Y., Zhu, L., Guo, W., & Rao, G. (2009). Flavonoids in Leaves of Alstonia scholaris, Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 34 (9), 1111-1113. Kamonlakorn, K., & Parhira, S. (2019) Qualitative and Quantitative Phytochemical Analysis of the Extracts from Dillenia indica L. Proceedings of the 35th International Annual Meeting in Pharmaceutical Sciences & CU-MPU International Collaborative Research Conference, 221- 224. Khanum, S. (2014) Pharmacological Investigation of the Chloroform Extracts of Alstonia scholaris (L.) R. Br. Journal of Pharmaceutical and Scientific Innovation, 3 (1), 14-19. Ramachandra, Y.L, Ashajyothi, C., & Padmalatha, S. (2012) Antioxidant Activity of Alstonia Scholarsis Extracts Containing Flavonoid and Phenolic Compounds. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 4 (3), 424-426. Salamah, N., & Ningsih, D. (2017) Total Alkaloid Content in Various Fractions of Tabernaemonata sphaerocarpa Bl. (Jembirit) Leave. Materials Science and Engineering, 259, 012017. Wei, L., Zhang, W., Yin, L., Yan, F., & Xu, Y., & Chen, F. (2015) Extraction Optimization of Total Triterpenoids from Jatropha curcas Leaves using Response Surface Methodology and Evaluations of Their Antimicrobial and Antioxidant Capacities. Electronic Journal of Biotechnology, 18 (2), 88-95. Wong, S.K., Lim, Y.Y., Abdullah, N.R., & Nordin, F.J. (2011) Assessment of Antiproliferative and Antiplasmodial Activities of Five Selected Apocynaceae Species. BMC Complementary and Alternative Medicine, 11, 3. |
Abstract: | The latex of “Payasattaban” (Alstonia scholaris, Apocynaceae family) has less reports on its
chemical composition and biological activity. Thus, the objectives of this research were to determine the
chemical constituents and antioxidant activity of its extracts. The fresh latex was extracted with 95%
ethanol followed by liquid-liquid partition. The organic solvent of each layer was removed to obtain
ASL-EtOH (3.7% yield of the fresh latex), ASL-DCM, ASL-EtOAc and ASL-Water around 53.8, 5.6 and 34.7 %
yield of ASL-EtOH. All four extracts were determined for their phytochemical composition by using
qualitative and quantitative standard protocols. Their antioxidant activities were evaluated by using
DPPH assay.
The results in both qualitative and quantitative determination revealed that ASL-EtOH and ASL DCM were abundant with triterpenoids and phenolic compounds around 567.8±1.74 and 572.2±0.52 mg
UAE/ g extract and 9.8±1.07 and 20.9±0.19 mg GAE/ g extract, respectively. Moreover, ASL-EtOAc and
ASL-Water were rich with alkaloids and flavonoids at 130.7±7.71 and 92.6±3.17 μg BCE/g extract and
37.5±0.20 and 14.3±1.04 mg RTE/ g extract, respectively. The % inhibition of DPPH activities of ASL-EtOH,
ASL-DCM, ASL-EtOAc and ASL-Water (5 mg/ml) were 25.2±3.96, 63.6±4.74, 94.1±0.96 and 42.3±0.73. The
antioxidant activity of ASL-EtOAc was significantly higher than those of other extracts (P value < 0.01).
Therefore, these results indicated that the latex of A. scholaris is a good source for discovery of
secondary metabolites with antioxidant activity. น้ำยางพญาสัตบรรณ (Alstonia scholaris, วงศ์ Apocynaceae) มีรายงานเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ ทางชีวภาพไม่มากนัก งานวิจัยนี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อวัดองค์ประกอบทางเคมีและศึกษาฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจาก ส่วนดังกล่าว น้ำยางพญาสัตบรรณสดนำมาสกัดด้วย 95 % เอทานอล แล้วนำสารสกัดหยาบมาสกัดต่อด้วยวิธีลิควิดลิควิด พาร์ติชัน ระเหยสารละลายอินทรีย์ออก จะได้สารสกัดหยาบจากเอทานอล (ASL-EtOH, 3.7% yield ของน้ำยางสด) สารสกัด ชั้นไดคลอโรมีเทน (ASL-DCM), เอทิลอะซิเตท (ASL-EtOAc) และน้ำ (ASL-Water) คิดเป็น 53.8, 5.6 และ 34.7 % yield ของสารสกัดหยาบ สารสกัดทั้งสี่ชนิดถูกนำมาวัดหาองค์ประกอบทางเคมีเชิงคุณภาพและปริมาณ โดยใช้วิธีมาตรฐาน ทางพฤกษเคมี และทดสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยวิธี DPPH assay ผลการทดลองหาองค์ประกอบทางเคมีทั้งเชิงคุณภาพและปริมาณชี้ให้เห็นว่า ASL-EtOH และ ASL-DCM มีสารกลุ่ม ไตรเทอร์พีนอยด์และฟีนอลิก ปริมาณมาก เท่ากับ 567.8±1.74 และ 572.2±0.52 mg UAE/g extract และ 9.8±1.07 และ 20.9±0.19 mg GAE/ g extract ตามลำดับ ASL-EtOAc และ ASL-Water อุดมไปด้วยสารกลุ่มอัลคาลอยด์และฟลาโว- น อ ยด์ถึง 130.7±7.71 และ 92.6±3.17 μg BCE/g extract และ 37.5±0.20 และ 14.3±1.04 mg RTE/ g extract ตามลำดับ ฤทธิ์ในการยับยั้งการทำงานของ DPPH ของ ASL-EtOH, ASL-DCM, ASL-EtOAc และ ASL-Water (5 mg/ml) คือ 25.2±3.96, 63.6±4.74, 94.1±0.96 และ 42.3±0.73 % ตามลำดับ ซึ่งฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ ASL-EtOAc สูงกว่าสาร สกัดชั้นอื่นๆ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P value < 0.01). ดังนั้นผลจากการวิจัยนี้ชี้ให้เห็นศักยภาพของน้ำยางของ พญาสัตบรรณในการเป็นแหล่งวัตถุดิบที่ดีในการค้นหาสารทุติยภูมิที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ |
URI: | https://publication.npru.ac.th/jspui/handle/123456789/823 |
Appears in Collections: | Proceedings of the 12th NPRU National Academic Conference |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากน้ำยางของพญาสัตบรรณ.pdf | 1.69 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.